Antibiootikumide kasutamine loomadele

Antibiootikumid on ravimid, mis inhibeerivad bakterirakkude kasvu.

Millised rakud on inhibeeritud?

Antibiootikumi peamine omadus on bakterite ja algloomade (prokarüootide) vastane võitlus.

Päritolu on jagatud:

Looduslik (nt penitsilliin);
Poolsünteetiline (tsefasoliin jne);
Sünteetiline (rifampitsiin jne).

Avaldatud 1942. aastal Aleksander Flemingi poolt streptokokkide kolooniaga eksperimentide käigus, kus ta avastas penitsilliiniga nakatatud alad. Tema ümbruses ei täheldatud patogeensete organismide (streptokokid) arengut.

Tegevuse liik on jagatud järgmiselt:

Bakteritsiidne (tapmise bakterid);
Bakteriostaatiline toime (edasise kasvu ja paljunemise pärssimine, näiteks tetratsükliini rühma ravimid, nagu doksütsükliin).

Antibiootikumide toime põhineb konkreetse bakteri tundlikkusel või lihtsamal organismil ravimile.

Uuringute aastate jooksul on selgunud, et iga nakkushaigus on põhjustatud teatavast bakterist või teatud sagedusega rühmas. Seetõttu mõiste "valikravim".

Näiteks tsüstiid põhjustavad bakterid on sageli vastuvõtlikud fluorokinoloonide antibiootikumidele nagu tsiprofloksatsiin.

Loomade kõhulahtisuse puhul on tülosiin 50 sageli valitud ravim.

Pärast operatsiooni määratakse antibiootikum sageli profülaktiliseks eesmärgiks, et tappa operatiivsele pinnale sattunud bakterid. Sel juhul on sageli ette nähtud poolsünteetilised antibiootikumid nagu amoksitsilliin. Veterinaarpraktikas on selle nimetus Sinulox, seda toodetakse süstimisvormis või tabletis.

Tavalise nakkushaiguse puhul kassidele - klamüüdia puhul on valitud ravim klindamütsiiniks. Määratud 1-2 kuud.

Luumustruktuuride nakkushaiguse korral määratakse lincomütsiin sageli kaheks kuuks või kauemaks, kuna selliseid haigusi on palju raskem võita.

Antibiootikumide toimimise ajaks on jagatud:

Lühike tegevus - 12-24 tundi;
Keskmine pikk - kuni 2-3 päeva;
Pikendatud - kuni 7-10 päeva.

Ie Selle aja jooksul on vajalik ravimi uuesti sisestamine. Näiteks lühitoimelist antibiootikumit tuleb manustada iga 12 tunni järel. Soovitatav on mitte manustada manustamisaega, kuid 1-2-tunnine sunnitud nihkumine ei ole surmav.

Miks on kogu antibiootikumravi käigus läbida seda katkestamata?

Iga mikrofloor ja organismid suudavad kohaneda uute tingimustega. Seetõttu tuleb patogeensete mikroorganismide esinemise korral hävitada, mis jätab tähelepanuta jäetud ja raskemad infektsioonid keskmiselt 10-14 päeva või rohkem.

Kui te lõpetate antibiootikumide võtmise enne veterinaararsti ettekirjutamist, elavad need bakterid ravimi resistentsust (resistentsust). Selle tulemusena ei hakka haigus järgmistel haiguse ägenemisi enam tegutsema ja ta peab otsima teise rühma antibiootikumi, mis võib patogeenset taimestikku üle saada.

Ideaaljuhul tuleb bakterite poolt põhjustatud mis tahes nakkushaiguse korral teha antibiootikumide tundlikkuse test, et välja kirjutada ravim, mis on iga juhtumi puhul kõige tõhusam.

Külvi tundlikkus tehakse 10-14 päeva jooksul, mille ettevalmistamisel tavaliselt ette nähtud laia toimespektriga ravim, et peatada patogeense floora edasine areng.

Antibiootikumid - bakterite hävitamiseks rohkem arenenud ravimeid. Nende prekursorid on sulfoonamiidid. Näiteks Biseptool. Nüüd nimetati suhteliselt harva, sest arenguperioodil on enamikul juhtudel suutnud bakterid areneda nende vastupanuvõime. Samuti, kuna neil on suurem vastuvõtul ja kõrvaltoimete vastunäidustuste arv. Nad võetakse nende vastuvõtmiseni, kui külviaeg on näidanud tundlikkust sulfoonamiidide rea konkreetse valmistamise suhtes.

Võimalikud tüsistused antibiootikumide kasutamisel

Antibakteriaalsete ravimite kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Kõige lihtsam on üksikute allergiliste reaktsioonide esinemine loomale ühe või teise rühma ravimeid. Kuid see ei ole seotud farmakoloogiliste omadustega, vaid antigeeni-antikeha kompleksi tekkimisega, mis moodustub enamasti teise ravimi annusega ja provotseerib anafülaktilist šokki.

Teine üldine probleem antibiootikumidega on seedetrakti häired, mis esinevad peamiselt regurgitatsiooni ja kõhulahtisuse korral. Seedetrakti tüsistuste ohu vähendamiseks kasutatakse gastroprotektoreid.

Antibiootikumi üleannustamise korral avaldub selle manustamise toksilisus - kõige sagedamini neuroloogiliste komplikatsioonide (krambid, entsefalopaatia jne) kujul.

Neerude ja maksakahjustuste mõjud on sagedased. Mõne antibiootikumi nefrotoksilisus nõuab selle määramist, võttes arvesse neerude funktsionaalset seisundit.
Üks kõige hepatotoksilisi antibakteriaalseid rühmi on tetratsükliinid.

Miks ei soovita antibiootikume rasedatele loomadele ette kirjutada?

Enamik antibiootikume läbib transplatsentaarset barjääri. Mõned neist (näiteks tetratsükliinid) häirivad kogu lootekujundamise protsessi (luud, elundid, närvisüsteem) ja järglased muutuvad eluvõimelisemaks. Antibiootikumid on mõnikord lubatud hilise raseduse ajal, kui lootel on rohkem arenenud. Muudel juhtudel on antibiootikumid (isegi suhteliselt kahjututeks) ette nähtud ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub võimaliku kahjustuse lootele.

Mis antibiootikumid ei aita?

Sageli eksiarvamus, et on otstarbekas antibiootikume välja kirjutada viirusnakkuste tekkeks. Sellised uskumused on tõsine viga, sest antibakteriaalsed ravimid on efektiivsed ainult bakterite ja algloomade vastu ning iga tundliku infektsiooni suhtes on vaja individuaalselt valida vahendeid. Puhtal kujul ei ole viirusevastast ravi olemas. Viiruste vastu võitlemiseks kasutatakse sagedamini ennetusmeetmeid (vaktsineerimine), samuti meetmeid, mille eesmärk on tugevdada keha immuunsüsteemi.

Oluline on meeles pidada, et teie lemmikloomade füüsilise seisundi halvenemise korral on soovitatav konsulteerida veterinaararstiga. Enne ravimist on ohtlik - antibakteriaalsete ainete enesega kirjutamisel on kõige väiksem probleem ravimi resistentsuse tekitamiseks vale valiku tõttu. Ebasoodsamatel juhtudel on võimalike komplikatsioonide ilmnemine juba kirjeldatud spektrist.

Veterinaarartiklid

Autor: Danilevskaya N.V., dr., Farmakoloogia ja toksikoloogia osakonna juhataja. I. E. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB neile. K. I. Scriabin

Postitatud 22. juunil 2015

Koduloomade nakkushaiguste ravi peamine probleem on antibakteriaalsete ravimite suhtes resistentsete mikroobide tüvede levik [1, 2, 6]. Küsimus on kõige olulisem haiglatele ja megaaktidele, kus antibiootikume kasutatakse laialdaselt. Meditsiinis on need intensiivravi osakonnad, kirurgilised, põletushaigused jt. Veterinaarravimite kliinikud, kus antimikroobseid ravimeid on ette nähtud mitmesuguste loomade suure sortimenti, saab võrrelda meditsiinikeskustega, kus sageli registreeritakse nn haiglainfektsioon. Tahaksin juhtida tähelepanu asjaolule, et veterinaararstid on pidevas kontaktis nõrgestatud ja tihti immuunpuudulikega loomadega. Sellega seoses tuleb vastutustundlikult ravida antibiootikumravi ratsionaalset korraldust.

Antibiootikumiresistentsuse all mõistetakse võime mikroorganismide kasvatamiseks ja eraldamiseks antibakteriaalsete ravimite kasutamisel. Mikroorganismid on jaotatud rühmadeks vastavalt antibakteriaalsete ainete tundlikkuse tasemele [1, 2]. Kõrge tundlikkusega tekib ravimi terapeutilisel kontsentratsioonil looma ja inimese kehas oleva patogeeni kasvu, reproduktsiooni või surma lõppemine. Mõõduka tundlikkuse korral on sellise tulemuse saamiseks vaja antibiootikumi maksimaalseid annuseid. Madala tundlikkusega saab efekti saavutada ainult in vitro kontsentratsioonides, mis on patsiendile toksilised. Takistuse all peetakse silmas patogeeni paljunemise võimet ravimi terapeutiliste kontsentratsioonide juuresolekul. Väga tundliku või resistentsusega ravimite kasutamine ei hävita mitte ainult patogeeni, vaid võib kaasa aidata protsessi üldisele levikule: teised mikroorganismid, sealhulgas normaalse floora esindajad, võivad jääda antibiootikumi suhtes tundlikuks ja surra. See võimaldab püsivate liikide ja tüvede, eelkõige saprofüütilise patogeensusega mikrofloora esindajaid, et hõivata kehas vabu ökoloogilisi nišše. Peamise efekti puudumisel jäävad kõik võimalikud kõrvaltoimed (allergeensus, immunosupressiivne toime, hepatotoksilisus jt).

Eristada looduslikku ja omandatud resistentsust antibiootikumide suhtes [1,2, 5]. Loodusliku (esmase) resistentsusega mikroorganismil ei ole struktuure, millel ravim toimib, või toodab ensüüme, mis seda inaktiveerivad. Omandatud (sekundaarne) resistentsus tuleneb mikroorganismi kokkupuutest antimikroobse ainega. Ilmuvad mutant-resistentsed vormid, nad on suunatud selektsiooniga ja plasmide ja episoomide korral on võimalik samalaadsete omaduste ülekandmine ekstrahromosomaalselt. Seda tüüpi resistentsus on kõige enam iseloomulik gram-negatiivsetele mikroorganismidele (Shigella, Salmonella jne). Antibiootikumiresistentsuse väljaarendamiseks on arvukalt mehhanisme. Bakterites muudetakse ravimite sihtmärke, muutub nende välisstruktuuride läbilaskvus, moodustuvad shuntid, mis tagavad antibiootikumi kiire vabanemise mikroobist. Tihti on indutseeritud ensüümid, mis inaktiveerivad antibiootikumi (penitsillinaas, tsefalosporinaas, β-laktamaas, levomütsetüülatsetüültransferaas jne). Oht on mikroorganismide omandatud vastupanuvõime laia ja kiire levikuga. Narkootikumide kasutamine ei ole efektiivne isegi patsientidel, keda pole kunagi kasutatud.

Omandatud resistentsus on sageli mittesüstemaatilise antimikroobse ravi tulemus. See suurendab patogeenide virulentsust. Ilmuvad mitu vastupanu. Neid jaotatakse eriti laialdaselt madala immuunsusega kariloomadele. Mitmekordse resistentsuse kriteerium on vastupanu vähemalt kolmele antimikroobsete ainete rühmale. Loomade, lindude ja inimeste vahelise resistentsete patogeenide leviku tõttu on veterinaarmeditsiinis meditsiinis kasutatavate ravimite kasutamine piiratud. Kuid see nõue, nagu paljud teised, ei ole alati täidetud. Globaalsed suundumused on metitsilliiniresistentsete stafülokokkide, Klebsielli tootmine ja laialdane levik, mis toodab laiendatud spektriga β-laktamaasi. Kirjanduses on kirjeldatud antibiootikumiresistentsete pneumokokkide arvu suurenemist, mis on resistentsed penitsilliinide, tsefalosporiinide, makroliidide, tetratsükliinide, ko-trimoksasooli ja klooramfenikooli suhtes. Ketokonasoolile ilmnesid grampositiivsed mikroorganismid, mis olid resistentsed vankomütsiini ja seennakkuste suhtes. Meie uuringud koduloomade kohta näitasid, et mikroorganismide tüvedel oli tõsine kõrvalekaldumine nende mitmekordse resistentsuse vastu antibiootikumide tekkele. Paljud viimased ravimite põlvkonnad, mida ei näidata mitte ainult katses kasutatud loomadele, vaid ka üldiselt veterinaarmeditsiinis, ei ole aktiivsed. Infektsioonide ravi selles küsimuses võib olla probleem [4,7].

Ravi alustamisel peab arst meeles pidama, et antibiootikumiresistentsuse areng tuleneb bakteripopulatsioonide mutatsioonidest ja nende üksikute liikmete resistentsuse tekkimisest. On olemas dünaamiline protsess: "Valik surve all" [3]. Antibiootikumiresistentse mutandi bakter saab selle kasutuse taustal selektiivseid eeliseid teiste ravimitundlike variantide kõrvaldamise tõttu. Geneetilise teabe vahetamine, kaasa arvatud plasmiidide abil, põhjustab antibiootikumiresistentsuse kiiret levikut ka teiste mikroorganismide, sealhulgas erinevate loomade ja inimeste liigile iseloomulike mikroorganismide suhtes, mis tekitab asjakohastes keskkonnatingimustes ülemaailmse ohu. Sellega seoses on eriti ohtlikud need kliimaperioodid, mil pole piisavalt päikese insolatsiooni (vähesed päikeselised päevad), negatiivsete temperatuuride (külm) ja niiskuse suurenemine on kombineeritud. Sellistel juhtudel võib keskkonda püsida ka patogeene pikka aega. Sellepärast me võtame arvesse haiguse puhangu kevadel ja sügisel. Muutunud kliima tõttu on viimastel aastatel sarnased tingimused tihti talveperioodil tekkinud. Elanike vähene sanitaarkultuur põhjustab suurt kahju, kuna väikelaste lemmikloomade omanikele ei ole jalgade pärast lemmiklooma väljaarendamise oskust, mis oluliselt suurendab väliskeskkonna bakteriaalset saastumist.

On teada, et antibiootikumiresistentsust arendada vähem aktiivsete antibiootikumidega on lihtsam. Retsepti kava on väga oluline. Mida suurem on patogeensete mikroorganismide esialgne populatsioon, seda suurem on kvoorumi mõju: bioloogiliselt aktiivsete ainete, signaalimolekulide ja toksiinide tootmine dramaatiliselt suureneb, mis aitab kaasa infektsiooni edasisele üldisele levikule. Rahvastiku kiire kasv põhjustab mutatsioonide arvu suurenemist, sealhulgas kasutatava ravimi resistentsuse suunas [3]. Järelikult peaks ravim tagama selliste kontsentratsioonide kõige kiirema moodustamise seerumis ja kudedes, mis on piisavad patogeense mikrofloora supresseerimiseks, mis vähendab mutantsete vormide ilmumise võimalust. Mitme erineva toimemehhanismiga antibiootikumi kombineeritud kasutamisel saadakse usaldusväärsemad tulemused. Parenteraalne manustamine on sobivam.

On ohtlik mitte ainult annuse alahinnata ja antibiootikumravi algusega hilineda, vaid ka soovimatu annustamisskeemi rikkumine, ravimi järgmise kasutamise vältimine või ravi katkestamine ennetähtaegselt. Antimikroobsete ravimite vastuvõtmise katkestamisega langeb selle kontsentratsioon kiiresti minimaalsele inhibeerivale ja madalamale. Ilmneb resistentsete vormide valikuaken, mis on töötlemisel viga ja mis on ohtlik mitte ainult patsiendile, vaid ka keskkonnale. Immuunsupressiivsetel indiviididel ei ole patogeeni loodusliku resistentsuse tõttu piisaval määral elimineeritud, farmakoloogiliseks raviks on resistentsed mikroorganismide vormid kergemini tekkida ja esineb kõige rohkem komplikatsioone. Seetõttu on immuunpuudulikkusega ja ananulotsütoosiga patsientidel antibiootikumravi kestus suurenenud. Paljud allikad osutavad, et "antibiootikumravi tõhususe tõstmise viis on suurendada ravimi annuseid ja muuta annustamisskeemi.... Uuringud on läbi viidud Instituudi hädaabi neile. N. V. Sklifosovsky näitas, et aminoglükosiidide ja vtorhinolonovide kasutamisel suuremates annustes saavutatakse efektiivsus 80% -l patsientidest, kes standardanalüüsi põhjal näitasid in vitro formaalset "ebaefektiivsust" [8].

Seega on oluline kasutada efektiivset väga aktiivset ravimit ja määrata see piisavas koguses vastavalt soovitatud kasutusjuhistele. Patsientide ravimiresistentsuse jälgimine on tõhusa ravi oluline tingimus. Selle tulemuste põhjal tuleks eristada esimest rida, reservi ja sügavale varude ettevalmistusi. Kõigi vajalike teadmistega ülemaailmse pildi kohta on vaja planeerida raviskeemi, võttes arvesse konkreetse juhtumi kohta saadud usaldusväärseid andmeid. Meetmete kompleks peaks sisaldama veterinaarravimite kliinikusse kuuluvate ruumide perioodilise ja sunddetermineerimise karmistamist. Kemoterapeutiliste ravimite kasutamine peaks olema põhjendatud asjakohaste laboratoorsete uuringutega. Antibiootikumide tõhususe analüüsimiseks konkreetses kliinikus tuleks määrata vastutav pädev isik, määrata kindlaks esimese ravimi ravimite, reservi ja sügava reservi valimise taktikad, võttes arvesse eritingimusi. Ravi peaks olema terviklik. Tõhus süsteem, mis hõlmab muu hulgas selektiivset saastatusest puhastamist. Kasutada aktiivsete antimikroobsete ravimite kompleksi kombinatsioonis probiootikumidega. See võimaldab patogeense mikrofloora väljavahetamist, koloniseerumisresistentsuse taastamist. Ravi peab kaasnema spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsuse faktorite stimulatsioon. Teatud juhtudel tuleks meditsiinilised lähenemisviisid ümber suunata: koos valdava antibiootikumravi korral on vaja välja töötada keskkonnasõbralik phageeravi.

Kuna nende madala mürgisuse, kõrge ohutuse ja efektiivsuse puudumine ja immuunsusele negatiivse mõju puudumine on penitsilliini antibiootikumid jätkuvalt veterinaarravimite valikul. Üks uutest efektiivsetest ravimitest on Betamox LA (Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, Ühendkuningriik). See meditsiiniline antibakteriaalne ravim süstesuspensiooni kujul, mis on ette nähtud koduloomade raviks bakteriaalsete etioloogiatega. Toimeaine sisaldab amoksitsilliintrihüdraati (150 mg / ml), mis on poolsünteetiline penitsilliini antibiootikum ja millel on laia toimespektriga antimikroobne toime. Kõrge aktiivsus osutus grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix'i rhusiopathia, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. On oluline, et bakteritsiidne toime oleks tagatud. Tundlike mikroorganismide rakuseina müopeptiidi sünteesi rikkumised tulenevad transpeptidaasi ja karboksüpeptidaasi ensüümide inhibeerimisest. See põhjustab osmootse tasakaalu ja bakteriraku hävimise tasakaalustamatust. Selle ravimi oluliseks positiivseks tunnuseks on kiire imendumine süstekohast ja hea jaotumine looma enamus organites ja kudedes. Antibiootikumi maksimaalne kontsentratsioon veres on kiiresti märgatav: 2 tunni pärast. Ta jääb terapeutiliseks tasemele vähemalt 48 tundi pärast Betamox LA kasutamist. Ravim metaboliseerub maksas, seega avaldab see uroglükeemia organismis antimikroobset toimet ja see eritub organismist peamiselt muutumatul kujul uriiniga. Madal mürgisus (vastavalt soojavereliste loomade organismi mõjude astmele kuulub see 3. ohuklassile vastavalt GOST 12.1.007).

Betamoks LA efektiivne nakkushaigused seedetrakti, hingamisteede, urogenitaalsüsteemi, liigesed, pehmete kudede ja naha, nekrobakterioze, nabanööri infektsioonid, atroofiline nohu, mastiit, Metriidi ja teiste primaarsete ja sekundaarsete infektsioonide bakteriaalsete etioloogia patogeenid, mis on tundlikud amoksitsilliini. Seda kasutatakse üks kord intramuskulaarselt või subkutaanselt annuses 0,5 ml 5 kg loomse massi kohta, vajadusel manustatakse uuesti 48 tunni pärast. Looma suurenenud individuaalset tundlikkust beeta-laktaamantibiootikumide suhtes ja allergiliste reaktsioonide tekkimist peatatakse ravimi kasutamine ja desensibiliseeriv ravi. Loomade ravimisel ärge segage Betamoks LA samas süstlis teiste ravimitega.

Raskematel sekkumiste või reservi antibiootikumi võib soovitada Noroklav süstimist (Noroclav injectionis), mille toimeainete koos amoksitsilliintrihüdraati (140 mg / ml), mis sisaldas kaaliumklavulanaat (35 mg / ml). Ravim on rohkem laia bakteritsiidse toime enamiku gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide, r. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, Põrnatõvebatsill Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. See on tundlik Noroclavu suhtes, kaasa arvatud β-laktamaasi tootvad tüved. Kaaliumklavulanaat, mis on osa antibiootikumi pärssides β-laktamaasi tootvate bakterite omandanud resistentsuse amoksitsilliini normaalne, et taastab vastuvõtlikkust bakteritsiidset toimet amoksitsilliini kõrge toime G + ja T- taimestiku sealhulgas Bacteroides ning palju liike klostriidiumid muud anaeroobid võimaldavad soovitada Noroclavi, kes ei ole kaasas teiste ravimitega ja kellel on anaeroobse floora tekitatud komplikatsioonide oht. Märgistamata immunosupressiivne toime. Ravim absorbeerub süstekohast ja tungib loomade elunditesse ja kudedesse, tagades maksimaalse kontsentratsiooni 1,5... 2 tunni jooksul, mida säilitatakse terapeutilise tasemega kuni 48 tundi pärast ühekordset süstimist. Kasutatakse hingamisteede haiguste raviks, urogenitaalsüsteemi, pehmete kudede (r. H. mädanikud flegmooni, püodermad, paranalnyh näärmed, igemepõletik), mastiidi ja teiste primaarsete ja sekundaarsete infektsioonide bakteriaalsete etioloogia patogeenid, mis on tundlikud amoksitsilliini. Kandke annusena 1 ml 20 kg loomse massi kohta (8,75 mg / kg 1 kg loomse massi kohta Kaug-Idas) üks kord päevas 3-5 päeva. Enne kasutamist süstitakse koeri ja kasse lihasesiseselt või subkutaanselt, suspensiooni viaali tuleks täielikult raputada ja pärast süstimist süstimiskoha õrnalt massaaži. Süstitava Noroclavi kasutamisel ei leidu tavaliselt kõrvaltoimeid ega komplikatsioone. Väga harvadel juhtudel võib üksikute loomade puhul süstekohas tekkida kerge turse, mis langeb spontaanselt 1-2 päeva jooksul. Ärge segage Noroclavi sama süstlaga teiste ravimitega.

Jätkub asjakohane rakendus veterinaarpraktikas ja efektiivsetel tsefalosporiini preparaatidel. Laiaulatuslikul tegevusalal on uus ravimi Solvasol'i süstimine (Norbrook Laboratories Limited / Norbrook, Ühendkuningriik). Toimeaine sisaldab toimeainena tsefaleksiinnaatriumi (180 mg / ml) ja abiainena kapriüülhappe triglütseriidi. Kuna antibiootikum on steriilne värvitu või helekollase värvusega suspensioon, saab seda kergesti koguda süstlasse ja süstida süstekohta tüsistuste tekitamata. Ravimi imendumine süstekohast ja hea jaotumine loomade enamuses elundites ja kudedes tagab ravimi suure biosaadavuse. Antibiootikumi maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 45-60 minutit ja seda hoitakse terapeutilisel tasemel 18-20 tundi pärast parenteraalset manustamist. Antibiootik on pärit loomast, peamiselt uriiniga, peamiselt muutumatul kujul. Kandke koertele ja kassidele 10 mg / kg tsefaleksiini massi kohta (1 ml suspensiooni 18 kg massi kohta). Harvadel juhtudel võib süstekohal tekkida turse, mis lahutab spontaanselt 1-2 päeva jooksul.

Tõhusate antibakteriaalsete ravimite kasutamine rationaalse antibiootikumravi soovitatavate põhimõtete kohaselt võimaldab saavutada hea tulemuse koduloomadel esinevate bakteriaalsete infektsioonide ravis, vähendades resistentsete vormide tekke tõenäosust.

Kirjandus:

1. Ambulatoorsed haigused antibiootikumid: mõned probleemid // Kliiniline farmakoloogia ja ravi. - 2000. - 9. köide, 2.-pp. 3-6.

2. Belousov Y. B., Moiseev V. S., Lepakhin V. K. Kliiniline farmakoloogia ja farmakoteraapia. - M.: Universum - 1993.

3. Bero R., Castillo J. D., Geneolt L. Antibiootikumiresistentsuse probleem. // Veterinaararst - № 2.- P. 28 - 34.

4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Antibiootikumiresistentsuse probleem koduloomadele salmonelloosi ravi näitel // "Vene veterinaar Teataja." - 2005.- № 4. - P. 21-25.

5. Nakkushaigused kahekümne esimesel sajandil: mõned probleemid. Kliiniline farmakoloogia ja teraapia. - 2001, No. 10.- P. 4-10.

6. Mashkovsky MD Drugs.- 15. väljaanne, Pererab., Rev. ja lisa-M.: LLC "New Wave", 2005, 1200 p.

7. Pimenov N.V. Koduteedest eraldatud salmonelloosi vastane antibiootikumiresistentsus / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // Veterinaaria.- 2006.- № 9. P. 20 - 24.

8. Solovyova OV. Ratsionaalne lähenemine antibiootikumravile loomadel kirurgiliste sekkumiste ajal. // Vene Veterinaaria Teataja.- 2006.- № 1.- P. 35-40.

9. Strachunsky LS. Antibiootikumiresistentsuse seisund Venemaal // Kliiniline farmakoloogia ja ravi. - 2000, No. 2.- P. 6-9.

Veterinaarartiklid

Antibiootikumid

Antibiootikumid on mikroobide ja kõrgemate organismide tavapärase vahetuse tooted, millel on võime elusaktiivsuse pärssida või teiste mikroorganismide hävitada. Neid toodavad mikroorganismid, seened, kõrgelt organiseeritud taimed ja loomorganismid. Keha võime moodustada antibiootikume arendati välja nende pika evolutsiooni käigus ja on oluline tegur võitluses eksistentsi vastu.

L. Pasteur juhtis esile mõnede mikroobide võimet pärssida teiste mikroobide kasvu ja paljunemist oma keskkonnas. Suure vene bioloog I.I.Mechnikov moodustas mitmeid sätteid bakterite antimikroobse toime kohta ja märkis, et loomaasjas eksisteerimise võit on võimalik üle anda mikroobidele; Ta tegi ettepaneku kasutada piimhappebakterite kasutamist soolestiku patogeense floora supresseerimiseks. A. Fleming (1928) leidis, et kultuuri Staphylococcus saastunud hallituse, ei ole kasvu Staphylococcus, ja ta tegi eeldusel, et see sõltus osutamise hallituse eriline aine, mida ta nimetas penitsilliini. Alles 1940. aastal suutsid Florey ja Chein puhtal kujul eraldada penitsilliini kultuuri vedelikust ja Nõukogude Liidus 1942. aastal. 3. V. Yermoljeva sai penitsilliumi krustoosist penitsilliini.

Antibiootikumid saadakse mikroobide tootjate kasvatamise teel, kuid mitmed antibiootikumid toodetakse sünteetiliselt ja poolsünteetiliselt. Nende bioloogilist aktiivsust väljendatakse toime ühikutes (AU), mistõttu need annustatakse nendes üksustes, kuid mõned antibiootikumid - grammides.

Antibiootikumidel on tugev antimikroobne toime. Antimikroobse toimega nad jagunevad laiade ja kitsa toimega ravimiteks. Laialdase spektriga antibiootikumid toimivad grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, suurte viiruste, riketsiast ja kitsast spektrist - peamiselt grampositiivsetest mikroorganismidest või gramnegatiivsest.

Kitsas spektris sisalduvad antibiootikumid hõlmavad penitsilliini (välja arvatud ampitsilliin), erütromütsiin, oleandomütsiin, mis toimivad peamiselt grampositiivsele mikrofloorale ja gram-negatiivseid toimivaid polümüksiine; laia spektriga antibiootikumid - tetratsükliinid, klooramfenikool, neomütsiin, kanamütsiin, streptomütsiin. Mõned antibiootikumid (nüstatiin, levoriin jne) on aktiivsed seente vastu ja ei tegutse bakterite vastu.

Antibiootikumide antimikroobse toime mehhanism on ensüümsüsteemide blokeerimine, membraani häired ja raku pindpinevus, mis põhjustab redoksprotsesside katkemist, hingamist ja ainevahetust bakterirakkudes ja seejärel jagunemise lõpetamist. Antibiootikumide varane kasutamine on nakkushaiguste ravimise oluline tingimus.

Antibiootikume kasutatakse nii individuaalselt kui ka kombinatsioonis teiste antibiootikumide, sulfoonamiidide, nitrofuraanide, vitamiinide, mikroelementidega, patogeneetiliste ravimite ja teiste sünergistlike ravimitega.

Antibiootikumide iraalse kasutamise tõttu on võimalik mikroobide resistentsus ja kõrvaltoimete ilmnemine. Pikaajalisel antibiootikumide väljakirjutamisel kohandumisel ja selektsioonil muutub ainevahetus, mikroobide geneetilised omadused muutuvad ja mikroobide tüved näivad olevat antibiootikumiresistentsed. Selline resistentsus muutub päriliseks, st on olemas uued mikroobide tüübid, mida see antibiootikum ei mõjuta. Mikroobide resistentsust tuleks vaadelda kui üldist bioloogilist seadust, mis on kõige lihtsam kohanemine olemasolevate tingimustega. Mikroobide resistentsuse kiire areng tuleneb asjaolust, et soodsates tingimustes võivad mikroobid jagada iga 15-20 min, see tähendab, et keskmiselt muutuvad ühe päeva jooksul 70 põlvkonda.

Seade põhineb konkreetsete ensüümidega ravimite inaktiveerimisel.

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad düsbakterioos, beriberi esilekutsumine ja allergilised reaktsioonid, mäletsejaliste emaste ja soolte aotoonia areng, akuutsete haiguste üleminek keeruliseks krooniliseks raviks. Düsbakterioos on eriti ohtlik - seedetrakti ja hingamisteede saprofüütilise mikrofloora supressioon ja patogeense koloniseerimine, mille tulemuseks on kandidoos, stafülokokk-enteriit või muud tõsised haigused. See tuleneb suurte antibiootikumide manustamisest keha immuunsüsteemile.
Antibiootikumid blokeerivad bakterite paljunemist ja tapavad, hävitavad ja eemaldavad need immuunsüsteemi rakkude kehast.

Antibiootikumid toimivad kehas 7-10 tundi ja see nõuab nende sagedast manustamist kehasse. Kestva toime pikendamine - pikenemine - kasutada pikaajalisi antibiootikume (bitsilliin, dibiomütsiin, ditetratsükliin) või koos lahustitega (novokaiini, ömoliini jne lahused), mis aeglustavad antibiootikumide imendumist ja vabanemist organismist. Organismis hävitatakse antibiootikume või enamus neist eritub maksa, neerude, soolestiku sekretsiooni, piima ja muude meetodite abil.

Antibiootikume kasutatakse koos terapeutiliste ja harvemini terapeutiliste ja ennetavate eesmärkidega põllumajandusloomade, sealhulgas lindude, karusloomade ja muude loomade, samuti kalade ja kasulike putukate nakkushaiguste tarbeks. Mõnda neist kasutatakse loomade kasvu kiirendamiseks ja nuumamiseks. Nakkushaiguste korral ebasoodsate kasvanduste puhul kasutavad haiguse puhkemise ajal haigusepuhangu vältimiseks kahtlusaluseid nakkusetekitajaid või tingimisi terveid loomi. Haiglaid loomi ravitakse antibiootikumidega, sõltumata vaktsineerimise ajastust nakkushaiguste vastu. Kui vaktsineerimise ajal kasutatakse antibiootikume elusate bakteriaalsete vaktsiinidega, töödeldavad loomad vaktsineeritakse uuesti.

Antibiootikumide manustamise meetod sõltub haigusest, selle loomuse olemusest, haige looma seisundist, samuti ravimi omadustest ja annustamisvormist. Antibiootikumide terapeutilise ja profülaktilise kasutamise kestus sõltub episotooloogilisest olukorrast, kasutatud ravimist ja muudest seisunditest. Antibiootikumide pideva kasutuse keskmine kestus terapeutilistel eesmärkidel on 7 päeva ja 10 päeva raviks ja ennetamiseks.

Antibiootikumide kasutamise kolm peamist meetodit: üldine toime organismile parenteraalselt või enteraalselt manustamisel (suu kaudu); fokaalsete rakenduste meetodit, kui ravimit süstitakse otse infektsioonipiirkonda, põrutusseinasse jne, ning ravimite kohalikku eesmärki. Parenteraalsetest manustamisviisidest on enim levinud antibiootikumide intramuskulaarne manustamine. Antibiootikumide kasutamine paikneb vähest välist põletikulist protsessi, patogeense mikrofloora eelistatud lokaliseerimine infektsiooni fookuses. Väljastpoolt nimetatakse neid puhta kujul pulbrite, salvide, lahuste, suspensioonide kujul. Hingamiselundite haiguste puhul kasutatakse antibiootikumide aerosoolide meetodit.

Enne loomade tapmist tuleks antibiootikumide kasutamine ravi eesmärgil lõpetada: penitsilliini, erütromütsiini, oleandomütsiini kasutamisel 3 päeva; tetratsükliinravimid, klooramfenikool - 6-ks; streptomütsiin, kanamütsiin, neomütsiin - 7-ks; dibiomütsiini ja ditetratsükliini - 25-30 päeva. Loomade liha, keda antibiootikume ravitakse kindlaksmääratud aja jooksul, kuid tahtmatult surmatakse, kasutatakse ainult pärast esialgset neutraliseerimist keetmisega. Antibiootikumidega ravitud loomadelt saadud piima kasutamine toidus on keelatud: intramuskulaarse penitsilliini, tetratsükliini, neomütsiini -12 h, intravenoosset tetratsükliini ja streptomütsiini - 5 päeva, penitsilliini - 1 päev.

Piim, milles leitakse antibiootikume, kasutatakse loomade söötmiseks.

Kliiniliselt jagatakse antibiootikumid peamisteks, millest alustatakse patsiendi ravi, ja reservi, mida kasutatakse peamistest ravimitest mikroobide resistentsuse korral (tabel 1).