Põhiline Võimsus

Amoksitsilliin

Amoksitsilliin 15% (amoksitsilliin 15%)

KOOSSEIS JA VORM

Pika toimega antibakteriaalne ravim, mis sisaldab toimeainena 1 ml 150 mg amoksitsilliini trihüdraadi ja õline täiteainena. Saadaval steriilse vedeliku suspensioonina, mis on pandud pappkarpides valgeks pimedas klaasist 10 ml ja 100 ml viaalides.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Amoksitsilliin on penitsilliini rühmas poolsünteetiline antibiootikum. See on lai spekter bakteritsiidse toime grampositiivsete (Actinomyces spp., Põrnatõvebatsill, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix'i rhusiopathia, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica E Coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Ravim ei mõjuta Klebsiella ja Enterobacter'i perekonna mikroorganismide penitsilliini moodustavaid tüvesid ega Pseudomonas. Amoksitsilliin häirib bakteriraku seina sünteesi, inhibeerides ensüümide transpeptidaasi ja karboksüpeptidaasi ning põhjustades osmootse tasakaalu tasakaalustamatust, mis põhjustab bakteri surma kasvuetapis. Oliivne täiteaine, mis on ravimi osa, vabastab mikroniseeritud amoksitsilliini vereringesse järk-järgult, tagades seeläbi antibiootikumi pikaajalise toime. Parenteraalseks manustamiseks imendub amoksitsilliin 15% süstekohast verest ja jaotub organismis kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni lihaskoes, maksas, neerudes ja seedetraktis, kuna kerge ühend on plasmavalkudega (17... 20%). Amoksitsilliin tungib vähesel määral aju ja luu vedelikku, välja arvatud juhtudel, kui meninges on põletik. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-2 tundi pärast ravimi manustamist ja jääb terapeutiliseks tasemele 48 tunni jooksul. Amoksitsilliin ei metaboliseeru. Erineb kehast peamiselt uriiniga, vähemal määral piimaga ja sapiga.

INDIKATSIOONID

Määra veised, lambad, kitsed, sead, koerad ja kassid raviks bakteriaalsete infektsioonide seedetraktis (kaasa arvatud enteriit, gastroenteriit, gastroenterocolitis), hingamisteede haigused (sh bronhiit, bronchopneumonia, nohu), kirurgilised haigused (sh haavad, liigesepõletik), haiguste urogenitaalsüsteemi (metriidi, endometriiti, tsüstiit, uretriit, püelonefriit), nahahaigused ja pehmete kudede (sh nabanööri infektsioon), samuti komplikatsioonide mikroorganismide põhjustatud tundlik Amoxil Tsilliin. Leptospiroosi, mastiidi, sigade agalaktia, aktinomükoosi, seagripi, paragripi ja paratüfoobse palaviku ravis.

DOSE JA KASUTUSMEETODID

Amoksitsilliin 15% manustatakse loomadele intramuskulaarselt või subkutaanselt annuses 1 ml 10 kg loomse massi kohta (15 mg toimeainet 1 kg kehamassi kohta). Neerupuudulikkusega loomade puhul soovitatakse ravimi annust täpselt kalibreerida. Enne viaali sisu kasutamist loksutatakse homogeenne suspensioon põhjalikult loksu. Vajadusel on ravimi korduv manustamine 48 tunni pärast võimalik. Amoksitsilliini suspensiooni kasutamisel kasutatakse ainult kuivseid steriilseid süstlaid ja nõelu. Kui ravimi manustatud annus ületab 20 ml, soovitatakse seda süstida mitme süstiga eri kohtades. Pärast amoksitsilliini 15% kasutuselevõttu soovitatakse masseerida õrnalt süstekohta.

ÜLEMINED MÕJUD

Loomadel on võimalik amoksitsilliini suhtes tekkida allergilised reaktsioonid, mis pärast ravimi kasutamise lõpetamist kaovad kiiresti. Üleannustamise tõttu on mürgisus peaaegu võimatu. Kui tekivad allergilised reaktsioonid, on soovitatav manustada kortikosteroide ja adrenaliini loomadele.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus amoksitsilliini ja teiste penitsilliinide suhtes. On keelatud siseneda intravenoosselt. Küülikuid, hamstreid, merisehi ja võileibasid ei tohi kasutada. Ühes süstlis ei tohi amoksitsilliini teiste ravimitega segada, samuti ei tohi seda samaaegselt kasutada bakteriostaatiliste kemoterapeutikumidega. Ravimit ei tohi välja kirjutada penitsillinaasi moodustuvate bakterite põhjustatud infektsioonide tekkeks.

Erijuhised

Loomade tapmine lihale on lubatud 14 päeva pärast ravimi manustamise lõpetamist. Loomade liha, kes olid sunnitud tapma enne kindlaksmääratud ajavahemiku möödumist, võib kasutada karusloomade kasvatamiseks või liha- ja kondijahu tootmiseks. Loomadelt, kellele manustati 15% amoksitsilliini suspensiooni, lubati toitu kasutada 48 tundi pärast ravi lõppu. Loomade söötmiseks kasutatakse amoksitsilliini kasutamisel loomadel saadud piimat ja enne 48 tunni möödumist pärast ravimi viimast süstimist.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Ettevaatust (B-nimekiri). Kuivates, pimedates kohtades ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Amoksitsilliin veterinaarmeditsiinis kasutatavad juhised

KIRJELDUS

Antibakteriaalne ravim õlisuspensiooni kujul, mis on ette nähtud veiste, sigade ja lammaste bakteriaalsete etioloogiate nakkushaiguste raviks.
Tundub, et ravim on õline suspensioon valgest kuni helekollaseini. Ladustamise ajal on lubatud suspensiooni eraldamine, mis loksutades kaduma läheb. Vabastage ravim steriilse lahuse kujul, pakitud 50 ja 100 ml hermeetiliselt suletud viaalides.

Kasu

- Lai valik antimikroobset toimet
- Koheselt resuspendeeritakse loksutamisega
- Toimeaine aeglane sadestumine
- Kaasaegne tootmistehnoloogia
- Lahusti ainulaadne koostis annab vähenenud viskoossuse ja ei tekita tüsistusi.
- Ravi käigus on üks süst.
- Mikroorganismi mürgisuse puudumine

KOOSSEIS

1 ml toimeainena sisaldab amoksitsilliintrihüdraati - 150 mg / cm3 ja abiaineid.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Amoksitsilliintrihüdraat, mis on ravimi osa, on penitsilliini seeria poolsünteetiline antibiootikum ja sellel on lai valik antimikroobset toimet. Amoksitsilliini toimemehhanism on mikopetida sünteesi rikkumine, mikroorganismide rakuseina osa,
inhibeerides transpeptidaasi ja karboksüpeptidaasi ensüüme, mis põhjustab osmootse tasakaalutuse ja bakteriraku hävimise.
Amoxicillin toimib kõige Gram-positiivseid ja Gram-negatiivseid mikroorganisme, sh Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix'i rhusiopathia, Listeria
monocytogenes, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp, Actinobacillus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.
Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutatakse amoksitsilliini trihüdraadi maksimaalne kontsentratsioon seerumis pärast 1-2 tundi ja seda hoitakse terapeutilise taseme juures 48 tundi. Antibiootikum eritub organismist uriiniga ja väljaheitega, peamiselt muutumatul kujul.

KASUTUSNÄITAJAD

Amoksitsilliin 150 kasutatud raviks veised, lambad, sead nakkushaigused seedetrakti, hingamisteede, urogenitaalsüsteemi, liigesed, pehmete kudede ja naha, nekrobakterioze, nabanööri infektsioonid, atroofiline nohu, sündroom mastiiti-Metriidi-agalaktiaga või muu esmase ja bakteriaalsete etioloogiate sekundaarsed infektsioonid, amoksitsilliini suhtes vastuvõtlikud patogeenid.

Annustamine ja manustamisviis

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt loomadele 1 ml annuses 10 kg loomse massi kohta, vajadusel on ravimi korduv manustamine 48 tunni pärast võimalik.

VASTUNÄIDUSTUSED

Amoksitsilliini 150 ei tohi kasutada samaaegselt tiamfenikooli, klooramfenikooli, penitsilliini rühma antibiootikumide, tsefalosporiinide ja fluorokinoloonidega, samuti segada sama süstlaga teiste ravimitega.

PIIRANGUD

Loomade tapmine lihale on lubatud mitte varem kui 28 päeva pärast amoksitsilliini 150 viimast kasutamist. Kariloomade sööda võib kasutada loomade liha, kes olid surutud enne kindlaksmääratud ajavahemiku möödumist.
Piimakuuluveski piima võib toiduna kasutada mitte varem kui 96 tundi pärast ravimi viimast süstet. Pärast loomade söömist keetmise ajal võib kasutada raviperioodil ja 96 tunni jooksul pärast ravimi viimast süsti.

SHELF LIFE

Säilitamisel kuivas kohas, kaitstuna valguse eest, temperatuuril 10-25 ° C suletud pakendis - 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

AMOXICILLIN 150 kasutusjuhised

Annustamisvorm

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Süstesuspensioon valge kuni helekollane, õline; säilitamise ajal on lubatud suspensiooni eraldamine, mis loobub.

Abiained: butüülhüdroksütolueen - 2 mg, bensüülalkohol - 10 mg, alumiiniummonostearaat - 15 mg, taimeõli - kuni 1 ml.

Pakitud 50, 100 ja 250 ml sobivas mahus klaaspudelites, hermeetiliselt suletud kummikorkidega ja kõvenenud alumiiniumist korgiga. Iga pakendiüksus on varustatud kasutusjuhendiga.

Farmakoloogilised (bioloogilised) omadused ja toime

Poolsünteetiliste penitsilliinide antibakteriaalne ravim. Sellel on laialdane antibakteriaalne toime, see on aktiivne enamike grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes, sealhulgas Actinomyces spp., Põrnatõvebatsill, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp, Actinobacillus spp., Proteus mirabiIis, Leptospira spp.

Toimemehhanism amoksitsilliini rikub peptidoglükaani sünteesi, komponendina rakuseina Mikroorganismide ensüümide pärssimisega transpeptidaasi karboksüpeptidaasi, mis viib häireid osmootse tasakaalu ja hävitamine bakterirakus.

Parenteraalse manustamise järgselt maksimaalne kontsentratsioon amoksitsilliintrihüdraati seerumis saabub 1-2 tundi ja hoiti terapeutilise taseme juures 48 tundi. Ekskreteeritud uriini ja rooja peamiselt muutumatul.

Amoksitsilliin 150 vastavalt kehale avaldatava mõju astmele kuulub mõõdukalt ohtlikele ainetele (3 ohuklass vastavalt GOST 12.1.007).

Ravimi AMOXICILLIN 150 kasutamise näpunäited

Bakteriaalse etioloogia primaarsed ja sekundaarsed infektsioonid, mille patogeenid on amoksitsilliini suhtes vastuvõtlikud, veiste, väikemäletsejaliste, sigade, koerte ja kasside puhul, sealhulgas:

- hingamisteede infektsioonid;

- genitaarse süsteemi infektsioonid;

- pehmete kudede ja naha nakkused;

Taotlemise kord

Ravimit manustatakse / m või s / suurtele ja väikestele veistele, sigadele, koertele annuses 1 ml 10 kg loomse massi kohta, kassidel - s / c annuses 1 ml 10 kg loomse massi kohta. Vajadusel on ravimi korduv manustamine 48 tunni pärast võimalik.

Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Maksimaalne suspensiooni kogus samas kohas ei tohiks olla suurem kui 20 ml veiste puhul, 10 ml sigade puhul, 5 ml lammaste, kitsede, vasikate ja koerte puhul.

Ravimi omadusi esmakordsel kasutamisel ja tühistamisel ei tuvastatud.

Vältige ravimi järgmise annuse kasutuselevõttu, sest See võib vähendada tõhusust. Kui üks või mitu annust puuduvad, jätkatakse ravimi kasutamist sama annuse ja sama skeemi järgi.

Kõrvaltoimed

Ravimi amoksitsilliini 150 kasutamine kõrvaltoimete ja tüsistuste soovitatud annustes ei ole reeglina täheldatav. Harvadel juhtudel võivad üksikloomad süstimiskohas tekitada ödeemi, mis lahustub 1-2 päeva jooksul.

Loomade üleannustamise sümptomid võivad avalduda depressiooni, seedetrakti häirete, süstekoha turse.

Vastunäidustused ravimi AMOXICILLIN 150 kasutamisel

- looma suurenenud individuaalne tundlikkus penitsilliini rühma antibiootikumide suhtes.

Erijuhised ja meetmed isiklikuks ennetuseks

Looma suurenenud individuaalne tundlikkus amoksitsilliinile ja allergiliste reaktsioonide tekkimise korral peatatakse ravimi kasutamine ja vajadusel antihistamiinipreparaatide väljakirjutamine.

Amoksitsilliin 150 ei tohi segada sama süstlaga teiste ravimitega.

Loomade tapmine lihale on lubatud mitte varem kui 28 päeva pärast ravimi amoksitsilliini 150 viimast kasutamist. Karusloomade loomasöödaks võib kasutada loomade liha, kes olid surutud enne kindlaksmääratud ajavahemiku möödumist.

Piimapiima loomi võib toiduna kasutada mitte varem kui 96 tundi pärast ravimi viimast süsti. Pärast loomasööda keetmist võib kasutada raviperioodil ja 4 päeva pärast ravimi viimast süstet saadud piima.

Isiklikud ennetusmeetmed

Kõik ravimid amoksitsilliin 150 tuleb läbi viia kooskõlas isikliku hügieeni ja ohutuse eeskirjadega, mis on ette nähtud loomadega ravimi kasutamisel. Töö ajal on keelatud jooma, suitsu ja süüa. Pärast töö lõpetamist pesta käed sooja vee ja seebiga.

Inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, peaksid vältima otsest kokkupuudet amoksitsilliin 150-ga. Ravimi juhusliku kokkupuute korral naha või silma limaskestaga tuleb neid pesta rohke veega. Kui teil esineb allergilisi reaktsioone või juhuslikku ravimi allaneelamist inimese kehas, peate kohe pöörduma arsti poole (teil peaks olema juhendid ravimi või sildi kasutamiseks koos teiega).

Ravimi all olevat tühja pakendit ei tohi kasutada kodumajapidamistes, see tuleb hävitada koos olmejäätmetega.

Hoiustamistingimused Amoksitsilliin 150

Preparaat tuleb hoida tootja suletud pakendis eraldi toidust ja söödast kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 5-25 ° C.

Kasutamata ravim kõrvaldatakse vastavalt õigusaktide nõuetele.

Amoksitsilliin 150

Laiase spektriga antibakteriaalne aine

Lai valik antimikroobset toimet

Kaasaegne tootmistehnoloogia

Koheselt resuspendeeritakse loksutamisega

Kirjeldus

Esimene amoksitsilliin Venemaal nakkushaiguste ravis veiste, väikeste veiste ja sigadega, millel on ökonoomne kursuse hind, vastupidiselt välismaistele analoogidele.

Tundub, et ravim on õline suspensioon valgest kuni helekollaseini. Ladustamise ajal on lubatud suspensiooni eraldamine, mis loksutades kaduma läheb.

Vabastage amoksitsilliin 150, pakendatud 50 ja 100 ml hermeetiliselt suletud viaalidesse.

Amoksitsilliintrihüdraat, mis on ravimi osa, on penitsilliini seeria poolsünteetiline antibiootikum ja sellel on lai valik antimikroobset toimet. Toimemehhanism amoksitsilliini rikub peptidoglükaani sünteesi, komponendina rakuseina Mikroorganismide ensüümide pärssimisega transpeptidaasi karboksüpeptidaasi, mis viib häireid osmootse tasakaalu ja hävitamine bakterirakus.
Amoksitsilliin on aktiivne enamike grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Actynomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. Jt suhtes. spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.
Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutatakse amoksitsilliini trihüdraadi maksimaalne kontsentratsioon seerumis pärast 1-2 tundi ja seda hoitakse terapeutilise taseme juures 48 tundi. Antibiootikum eritub organismist uriiniga ja väljaheitega, peamiselt muutumatul kujul.

Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada.

Vetpreparat amoksitsilliin: läbivaatamine ja rakendamine

Põllumajandusloomade haigusi põhjustavad patogeensed ja suhteliselt patogeensed bakterid, mis suudavad antibiootikumidega kohaneda, kasutades mutatsioonimehhanisme tulekindlate võistluste tekitamiseks. Seepärast tõstetakse tõsiselt veterinaarmeditsiinis kasutatavate antimikroobsete preparaatide tootmist, mille aktiivsed komponendid on võimelised ületama bakterite kaitse mehhanisme.

Ravim tuleb imenduda kiiresti verre ja sellel peab olema pikaajaline toime, säilitades piisava usaldusväärsuse kontsentratsiooni pikema terapeutilise toime saavutamiseks. See tulemus saavutatakse amoksitsilliini õlisuspensiooni parenteraalse manustamisega vastavalt loomadele manustamisjuhistele. Antibiootikum voolab läbi seedetrakti, tal ei ole pehme soolestiku hävitavat toimet ega kasulikku mikrofloora.

Ravim on õlita suspensioon, mis sisaldab antibiootikumi amoksitsilliini, abiained, mis suurendavad ja pikendavad bakteritsiidset toimet. Veterinaararst 15% karbis toodetud kontsentratsioonist, mis on pandud plast või pimedas klaasist viaalidesse, mille maht on 10; 50; 100; 250; 500 cm 3.

Ravimi omadused

Amoksitsilliini 15 bakteritsiidne aktiivsus avaldub enamuse grampositiivse ja gramnegatiivse mikroorganismi suhtes. See on takistada rakumembraani moodustumist ja osmoosi kasutuse võimatust. Mikroobide hävitamiseks vajalik plasma kontsentratsioon seatakse 60 minutit pärast süstimist ja seda hoitakse kahel päeval. Aktiivne komponent muutumatul kujul eritub piimast, sapist, uriinist.

Eesmärk

Amoksitsilliin on ette nähtud järgmiste süsteemide ja elundite nakkavaks kahjustuseks:

Maitsekas. Ravim ravib edukalt baktereid, mis põhjustavad mao-, käärsoole- ja peensoole põletikku.
Hingamisteed. Amoksitsilliini 15 kasutatakse riniidi ja bronhopneumoonia esinemiseks.
Urogenitaal. Ravim on ette nähtud endometriidi, tsüstiidi, püelonefriidi raviks.
Nahk, pehmed tekstuurid - koos püoderma, agalaktia, mastiidiga, MMA.

Samuti on ravim välja kirjutatud nakkuslike patoloogiate raviks:

Manustamisviisid ja annused

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt. Süstimine toimub kuivas süstlas, kuivatatud kätega pühkige, kuna niiskus inaktiveerib ravimi antimikroobset toimet. Looma seisundit hinnatakse kaks päeva pärast süstimist, vajadusel korratakse antibiootikumi manustamist. Ärge segage amoksitsilliini 15 teiste ravimitega.

Ravimit toodavad mitmed farmakoloogilised ettevõtted erinevatest riikidest - Hispaaniast, Tšehhi Vabariigist, Sloveeniast, Venemaalt. Iga tootja kirjeldab oma soovitusi ravimi annuste, piirangute, ladustamise meetodite kohta.

Amoksitsilliin "Inves" -st

Hispaania tootmise ettevalmistamist kasutatakse suurte ja väikeste mäletsejate haiguste ja sigade raviks. Amoksitsilliin 15 süstitakse lihasesiseselt kuiva süstlaga, kuna niiskus inaktiveerib ravimi toimet. Sekundaarne manustamine toimub vajaduse korral kaks päeva pärast esimest. Kõrvaltoimed on võimalikud isikliku ülitundlikkusega ravimi koostisainete suhtes.

Piirangud

Tapmise ooteaeg on 14 päeva. Kui tapmine on sunnitud, lubatakse liha mitteproduktiivseks lihasöödaks või liha- ja kondijahu valmistamiseks. Toitu võib kasutada 48 tunni pärast. Muidu läheb see sööda juurde.

Ladustamine

Kui ravimit hoiti kuivas ruumis, mis on päikese käes kaitstud 5-25 ° C juures, võib seda kasutada 36 kuud pärast märgistusele märgitud vabanemist. Kaitseümbrise terviklikkuse rikkumise korral on soovitatav pudelit sisu 4 nädala jooksul välja töötada.

"Biovet" amoksitsilliin

Tšehhi toodangu ettevalmistamist kasutatakse suurte, väikeste sarvedega, sigade, koerte haiguste raviks. Enne kasutamist raputage viaali ja segage hoolikalt. Amoksitsilliini 15 manustatakse kuivas süstlaga 10 cm 3/100 kg kohta. Korduv süstimine on lubatud kaks päeva hiljem. Kõrvaltoimeid täheldatakse individuaalse ülitundlikkuse korral.

Ühes punktis ei saa teid lüüa> 20 cm 3. Süstekohta tuleb masseerida hoolikalt. Kui lehma kaal on 600 kg, tuleb süstida kolme punktiga.

Mõnikord registreeritakse paistetust spontaanselt 1-2 päeva pärast süstimist. Isikliku ülitundlikkuse nähtude tuvastamisel kasutatakse desensibiliseerivaid aineid - kortikosteroide.

Piirangud

Kariloomade tapmise ooteaeg on 5 nädalat, sead - 4, piim toidu tarbimiseks - 4 päeva. Varem saadud piima keetakse ja söödetakse loomadele.

Ladustamine

Nõuetekohastel tingimustel hoitakse ravimit oma originaalpakendis temperatuuril 15-25 ° C 24 kuud. Pärast seda, kui pudeli sisu esimene valik on kasutatav 28 päeva jooksul.

"Nita Farm" amoksitsilliin

Vetpreparat on ette nähtud veistele, väikemäletsejatele ja sigadele. Amoksitsilliini manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt, massi järgi 10 cm 3/1 c. Suured mäletsejad lubasid 20 cm 3, väikesed ja vasikad - 5 cm 3, siga - 10 cm 3 ühes punktis. Allergilise ravivastuse korral kasutatakse desensibiliseerivat ravi.

Piirangud

Piima ooteaeg on 4 päeva, liha puhul - 4 nädalat.

Ladustamine

Nõuetekohastel tingimustel säilitatakse ravimi originaalpakendis 15-25 ° C juures 2 aastat. Enne kasutamist amoksitsilliini konteiner loksutatakse, segatakse ja nõutav kogus eemaldatakse süstlaga. Pärast seda tuleb pudelit kasutada 28 päeva jooksul. Kasutamata jäägid hävitatakse.

Krka amoksitsilliin

Sloveenia ettevõte on kohandanud amoksitsilliini mäletsejalistele, sigadele, kassidele ja koertele kasutamiseks. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt, intervalliga 24 tundi 3-5 päeva. Annus on 0,7-1,1 g / 100 kg mäletsejaliste eluskaalu, 70-150 mg / 10 kg sigade kohta, 7 mg / kg koerale või kassile.

Piirangud

Piima ja liha säilivusaeg kordab Venemaal toodetud amoksitsilliini jaoks kasutatavaid parameetreid ning nõuded säilitamistingimustele on samad kui äriühingule Invesa.

Amoksitsilliin on võimas antimikroobne aine, mida kasutatakse edukalt koduloomade paljude haiguste vastu. Kuid erinevatest ettevõtetest toodetud uimastite kasutamise eeskirjad ei ole ühesugused. Seetõttu tuleb enne haiguse ravimist lugeda täpselt konkreetse ravimi juhiseid.

Aine Amoksitsilliin Trihüdraat

Raviks bakteriaalsete infektsioonide seedetraktis (kaasa arvatud enteriit, gastroenteriit, gastroenterocolitis), hingamisteede haigused (sh bronhiit, bronchopneumonia, nohu), kirurgilised haigused (sh haavad, põletikuline artriit), haiguste urogenitaalsüsteemi (Metriidi, endometriiti, tsüstiidi uretriit, püelonefriit), naha ja pehmete kudede haigused (sh nabajäätmed).

2 375,00 rub.

Tootekood: substanciya-amoksiciliin-trigidrat

Saatmiskulud 350 rubla ulatuses.
Tarnevalikud:
1) Vene Post
2) TC Business Lines või SDEC
3) Kulleriga Moskvas kohaletoimetamine
4) Pikk (Reutov)

Farmakoloogilised omadused

Loomadele mõeldud amoksitsilliin on penitsilliinide rühmas poolsünteetiline antibiootikum. See on lai spekter bakteritsiidse toime grampositiivsete (Actinomyces spp., Põrnatõvebatsill, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix'i rhusiopathia, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica E Coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Ravim ei mõjuta Klebsiella ja Enterobacter'i perekonna mikroorganismide penitsilliini moodustavaid tüvesid ega Pseudomonas. Amoksitsilliin häirib bakteriraku seina sünteesi, inhibeerides ensüümide transpeptidaasi ja karboksüpeptidaasi ning põhjustades osmootse tasakaalu tasakaalustamatust, mis põhjustab bakteri surma kasvuetapis. Oliivne täiteaine, mis on ravimi osa, vabastab mikroniseeritud amoksitsilliini vereringesse järk-järgult, tagades seeläbi antibiootikumi pikaajalise toime. Parenteraalseks manustamiseks imendub amoksitsilliin 15% süstekohast verest ja jaotub organismis kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni lihaskoes, maksas, neerudes ja seedetraktis, kuna kerge ühend on plasmavalkudega (17... 20%). Amoksitsilliin tungib vähesel määral aju ja luu vedelikku, välja arvatud juhtudel, kui meninges on põletik. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-2 tundi pärast ravimi manustamist ja jääb terapeutiliseks tasemele 48 tunni jooksul. Amoksitsilliin ei metaboliseeru. Erineb kehast peamiselt uriiniga, vähemal määral piimaga ja sapiga.

Näidustused

Kõrvaltoimed

Erijuhised

Amoksitsilliin 15% (amoksitsilliin 15)

Farmakoloogiline rühm

Nimi

Nimi (lat.)

Koostis ja vabastusvorm

Ravim on õline suspensioon süstimiseks, millest 1 ml sisaldab 150 mg antibiootikumi amoksitsilliini trihüdraadi kujul. Tundub, et see on valge vedelik. Valmistatud 100 ml klaaspudelites.

Farmakoloogilised omadused

Amoksitsilliin on antibiootikum rühmadest, mis vastavad poolsünteetilised penitsilliinid, aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Escherichia, Salmonella, Pasteurella, Clostridium, Staphylococcus, erizipelotriksov, Haemophilus, Bordetella, Corynebacterium, mükoplasmad. Parenteraalseks manustamiseks antibiootikumi imendub kergesti verre süstekohal ja tungib kõikide elundite ja kudede. Amoksitsilliin eritub peamiselt uriinist ja väikestes kogustes sapis.

Näidustused

Bakteriaalsete infektsioonide ravis seedetrakti (kaasa arvatud enteriit, gastroenteriit, enterokoliidile), hingamisteede haigused (sh bronhiit, bronchopneumonia, nohu), kirurgilised haigused (sh abstsess põletikuline artriit), haiguste urogenitaalsüsteemi (sh Metriidi, endometriiti, tsüstiit, uretriit, püelonefriit) ja muud nakkushaigused põllumajandusloomade, koerad ja kassid, põhjustatud patogeenide amoksitsilliini.

Annused ja kasutamise viis

Ravimit manustatakse loomadele intramuskulaarselt või subkutaanselt, intervalliga 24 tundi 3 kuni 5 päeva. Veised ja lambad - 7-11 mg / kg kehamassi kohta; sead - 7-15 mg / kg kehamassi kohta; koerad ja kassid - 7 mg / kg kehamassi kohta, mis vastab pea päevas: veised (450 kg kehakaalu kohta) - 20-30 ml; lambad (65 kg) - 3 - 5 ml; siga (150 kg) - 7-15 ml; koerad (20 kg) - 1 ml; kassid (5 kg) - 0,25 ml.

Kõrvaltoimed

Loomadel on võimalik amoksitsilliini suhtes tekkida allergilised reaktsioonid, mis pärast ravimi kasutamise lõpetamist kaovad kiiresti. Kui tekivad allergilised reaktsioonid, on soovitatav manustada antihistamiine ja kortikosteroide loomadele.

Vastunäidustused

Amoksitsilliini ei kasutata penitsilliini moodustavate mikroorganismide põhjustatud infektsioonide korral. Ravim ei kehti närilistele. Intravenoosseks manustamiseks ei sobi. Amoksitsilliini ei tohi sama süstlaga teiste ravimitega segada, samuti ei tohi seda samaaegselt kasutada bakteriostaatiliste kemoterapeutikumidega.

Erijuhised

Veiste, lammaste ja sigade liha tapmine on lubatud 14 päeva pärast ravimi manustamise lõpetamist. Loomade liha, mis tapati enne kindlaksmääratud ajavahemiku möödumist tahtmatult, võib kasutada karusloomade kasvatamiseks või lihasööda tootmiseks. Amoksitsilliini süstitud loomadelt saadud piima lubatakse toiduna kasutada 2 päeva pärast ravi lõppu. Loomade söötmiseks kasutatakse amoksitsilliini kasutamisel loomadel saadud piimat ja enne 2 päeva pärast ravimi viimast süstimist.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Pimedas kohas temperatuuril 15 - 18 ° C. Ravimi garanteeritud kõlblikkusaeg kindlaksmääratud säilitamistingimustes on 3 aastat.

Kuidas amoksitsilliini anda koertele - kasutusjuhised

Amoksitsilliin on antibakteriaalne ravim, mille toime on suhteliselt lai. Tõenäoliselt pole sellist haigust praktiliselt olemas, et ta ei suudaks ravida.

Seda kasutatakse sageli hingamisteede haiguste, seedetrakti häirete ja bakterite põhjustatud urogenitaalse süsteemi patoloogiate raviks. See on väga efektiivne ja samal ajal on haige koerte raviks väga ohutu ning ka postoperatiivse perioodi komplikatsioonide ennetamisel, raskete vigastuste ja vigastustega, mille tagajärjel haavesse nakatumise oht on suur.

Veterinaarne suspensioon ampullides

Koerte haiguste raviks kasutatakse antibiootikumi peamiselt vedelas vormis - suspensiooni kujul, mis on mõeldud intramuskulaarseks või subkutaanseks süstimiseks.

Valget vedelikku müüakse klaasviaalides kummikorgi ja rullitud alumiiniumist korgid tihedusega.

Annus

Amoksitsilliini peamine eelis suspensiooni kujul, mis on antibiootikumi annuse lihtsus. Koerale ühekordselt manustamiseks vajaliku ravimi kogus arvutatakse järgmise skeemi järgi: 1 ml suspensiooni 10 kg koera massi kohta. Teine pluss amoksitsilliiniravi on see, et annus ei sõltu lemmikloomade vanusest ja tõust, see on alati kõigi koerte vanuserühmade ja tõugarühmade jaoks sama.

Kuidas torkima?

Selleks, et ravi ajal koerale ei kaasne lisavalgumiseks, on oluline, et oleks võimalik antibiootikumit õigesti alla panna. Nende eeskirjadega pole midagi valesti, kuid nende järgimine aitab lemmikloomal valulisi aistinguid vähendada. Enne süstimist jätkake:

Pese käed kindlasti.
Võtke steriilne süstal, eelistatavalt ühekordseks kasutamiseks.
Loksutatakse viaal, kuni suspensioon on homogeenne.
Pühkige ampulla murru koht alkoholiga purustatud alkoholipuhastis või puuvillas.
Avage viaal, võtke ravim süstlasse.
Tõsta süstal nõelaga üles, vajutage kolvi, vabastage ülejäänud õhk.
Süstimiseks valitud koht pühitakse alkoholiga.

Kust süste teha?

Kui amoksitsilliini süstitakse loomasse intramuskulaarselt, süstitakse koera tagajalgade reielihasesse antibiootikum. Süstimine on rindiliselt nahale risti. Nõel sisestatakse hoolikalt ilma äkiliste liikumisteta.

Kui on vaja teha nahaalune süst: viiakse läbi koera turjas. Süstalt võetakse parempoolses käes, vabakäel tõmmatakse turjakambri nahk välja, kuni moodustub voldik. Süstla nõel sisestatakse naha nurga all. Antibiootikum manustatakse aeglaselt.

Kui ettenähtud annus ületab 20 ml, siis tuleb süstida koera keha erinevatesse osadesse mitu korda. Pärast protseduuri peaksite masseerima süstekohta.

Antibiootikumil on pikaajaline toime ja kõrge efektiivsus, mille tõttu süstitakse üks kord. Haiguse hooletussejätmise või selle tõsise vormi korral võib veterinaararst kahe nädala jooksul uuesti otsustada amoksitsilliini uuesti sisse seada.

Tabletid ja kapslid

Tavaliselt kasutatakse amoksitsilliini vormis tablette väga harva, erinevalt süstimisest. Siiski kasutatakse mõnel juhul tablette või kapsleid. Väärib märkimist, et seda antibiootikumit kapslites toodetakse ainult inimestele ja sellel on universaalsete annustega - 500 mg, 625 mg, mille määravad arstid.

Kuna amoksitsilliini annused koertele on rangelt individuaalsed ja neid arvestatakse kehakaalu järgi, ei ole veterinaarrakkude kapslid saadaval. Loomade raviks kasutatavad tabletid on olemas nn veterinaarravimid.

Koera vabatahtlik võtmine suhu võtma ei toimi, tugevalt ei soovitata kasutada jõudu, see ei anna soovitud tulemust, vastupidi, koer võib vigastada, hirmutada või agressiivsust näidata. Sellepärast, et toita looma ravimit pillide kujul, peate olema kavalus. Selleks tablett purustatakse ja segatakse pehme toidu või joogiga.

Kuidas anda?

Koerte haiguste ravis kasutatakse järgmisi annuseid: 12,5 mg 1 kg loomse massi kohta, kui ravim on tabletid, siis üks neljandik tablettidest 5 kg kaal iga 12 tunni järel. Vastuvõtuperiood on tavaliselt nädal. Kui loom kannatab kroonilise haiguse all, suureneb annus (vastavalt veterinaararsti soovitatavale soovitusele) või ravi pikendatakse.

Ravipreparaadi pulbrilisel kujul on annus järgmine: 2 g 10 kg koera massi kohta lahustatakse vees või segatakse pehme toiduga. Sellisel juhul antakse antibiootikumit üks kord päevas. Ravi kestab 3-5 päeva, sõltuvalt koera seisundi sümptomidest ja raskusastmest.

Kuidas arvutada inimest?

See juhtub, et amoksitsilliini saamine veterinaarapteegis ei toimi. Sellisel juhul peate kasutama inimestele mõeldud antibiootikumi. Tuleb meeles pidada, et inimestele ja koertele manustatav annus on erinev, seega arvutage, millisele antibiootikumi annusele looma tuleb anda, peate olema väga ettevaatlik.

Arvestades, et koerte raviks vajalik annus on 12,5 mg / kg kehamassi kilogrammi kohta ja inimestele mõeldud tablettide annus on 250 mg, võib arvutada, et ühe koera, kes kaalub näiteks 10 kg, annust tuleks anda pool inimese amoksitsilliini tablett.

Tähelepanu! Kõik arvutused on tingimuslikud, juhusliku üleannustamise vältimiseks võib ainult veterinaararst määrata täpse annuse.

Kui see sai halvaks

Mõnikord juhtub, et ettenähtud ravim ei sobi koerale individuaalse sallimatuse tõttu või on tekkinud ravimi juhuslik üleannustamine. Sellisel juhul halveneb looma seisund ja ilmnevad järgmised sümptomid:

seedetrakti häired;
allergia;
maovähk;
lööve;
temperatuuri tõus;
näo peapööritus;
oksendamine;
kõhulahtisus;
südamepekslemine;
apaetiline seisund;
raske hingamine

Kui üleannust ei leitud ja sümptomid tekkisid sellepärast, et koer ei pruugi ravimiga kokku puutuda, peate lõpetama looma antibiootikumi andmise ja konsulteerima loomaarstiga teise uuringu läbiviimiseks ja retsepti saamiseks.

Järeldus

Amoksitsilliin on usaldusväärne ja väga tavaline antibiootikum, mida loomaarstid määravad paljude haiguste raviks. Kõrge efektiivsusega koer saab kohe terveks muutuma suhteliselt kiiresti, nii et pika ravi kulgu viiakse läbi väga harva ainult kõige raskematel juhtudel.

Amoksitsilliini tohutu pluss - seda saab kasutada vastsündinud kutsikate ravimiseks. Kuid tasub meeles pidada, et vaatamata suurepärasele ravitulemusele ja hea ülevaate saamiseks on amoksitsilliin väga tugev antibiootikum ja valesti valitud annusega võib see lemmikloomale palju rohkem kahjustada kui see on.

Veterinaarravim "Amoksitsilliin - L 15%" kasutamise juhend

Arvustatud koosolekul

Veterinaarravimi kasutamise juhised

1.1. "AMOKSIKILLIIN - L 15%" (amoksitsilliin - L 15%).

1.2. "AMOKSITSILLIIN - L 15%" antimikroobne ravim on valge või kergelt kollase värvi vesi- ja õlisuspensioon. Raketise põhjustatud sademed on lubatud. 1 ml suspensiooni sisaldab 150 mg amoksitsilliintrihüdraati.

1.3. Ravim vabastatakse neutraalse klaasi viaalides 50, 100, 250 ja 500 ml. Hoida ettevaatusabinõusid (loend B) kuiva, pimedas kohas temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C. Kehtivusaeg 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Avatud pudeli säilivusaeg on 4 nädalat.

2. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

2.1 Amoksitsilliintrihüdraat on penitsilliini rühmas poolsünteetiline antibiootikum. See on lai spekter bakteritsiidse toime grampositiivsete (Actinomyces spp., Põrnatõvebatsill, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix'i rhusiopathia, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica E Coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Ravim ei mõjuta Klebsiella ja Enterobacter'i perekonna mikroorganismide penitsilliini moodustavaid tüvesid ega Pseudomonas.

2.2 Parenteraalse manustamise korral imendub amoksitsilliin süstekohast verd süstekohta ja levib organismis kiiresti, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni lihaskoes, maksas, neerudes ja seedetraktis, sest plasmavalkudega seostuvad olulised ühendid (17... 20%). Amoksitsilliin tungib vähesel määral aju ja luu vedelikku, välja arvatud juhtudel, kui meninges on põletik. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-2 tundi pärast ravimi manustamist ja jääb terapeutiliseks tasemele 48 tunni jooksul. Amoksitsilliin ei metaboliseeru. Erineb kehast peamiselt uriiniga, vähemal määral piimaga ja sapiga.

2.3. Vastavalt GOST 12.1.007-76 klassifikatsioonile kuulub ravim neljanda ohuklassi (madala ohutasemega ainete) hulka.

3. ETTEVALMISTAMISE KORD

3.1 "AMOXICILLIN-L 15%" kasutatakse suurte ja väikeste veiste, sigade raviks seedetrakti nakkushaiguste korral: salmonelloos, kolibakterioos, streptokokoos jne; hingamisteede nakkushaigused: noorte veiste ja sigade bakteriaalsete etioloogiate pneumoonia ja bronhopneumoonia; genitaarse süsteemi nakkushaigused: tsüstiit, uretriit; haavad, abstsessid, kõõluse mädanemine, liigesepõletikud, nabapiiskad ja muud naha- ja pehmete kudede nakkushaigused; atroofiline nohu; metriit, mastiit, emalagia; kirurgiliste operatsioonijärgsete infektsioonide ennetamiseks.

3.2. Ravimit manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 1 ml 10 kg eluskaalu kohta (15 mg toimeainet 1 kg looma kehakaalu kohta). Ravimit kasutatakse üks kord. Vajadusel manustatakse ravimit murdosas mitme süstekoha kaudu. Raske haiguse korral kasutatakse ravimit kaks korda 48-tunnise intervalliga.

3.3. Vastunäidustused. Loomade individuaalne tundlikkus penitsilliinide suhtes. Ärge kasutage ravimit koos tetratsükliinidega, klooramfenikooliga, sulfoonamiididega.

3.4 Kõrvaltoimed. Soovitatavates annustes pole see negatiivset mõju, kuid beetalaktaamantibiootikume (penitsilliinid, tsefalosporiinid) on ülitundlikkus loomadel võimalik erinevateks allergilisteks reaktsioonideks.

3.5. Kui esinevad allergilised ja muud kõrvaltoimed, siis ravim tühistatakse ja määratakse antihistamiinid ja kaltsiumi preparaadid.

3.6 Tapaloomad liha jaoks mitte varem kui 21 päeva pärast ravimi viimast süstimist. Loomade liha, kes on sunnitud tapma enne kindlaksmääratud ajavahemiku möödumist, ei kasutata inimtoiduks, seda võib kasutada lihasööjate söötmiseks. Piima ei tohi toitu 3 päeva jooksul pärast ravimi viimast kasutamist. Kuni selle ajani kasutatakse piima loomasöödana.

4. ISIKUTE VÄLTIMISE MEETMED

4.1. Ravimiga töötamisel tuleb järgida üldtunnustatud isikliku hügieeni meetmeid ja ohutuseeskirju.

5. REKLAAMI ESITAMISE KORD

5.1 Tüsistuste korral pärast ravimi kasutamist lõpetatakse selle kasutamine ja tarbija pöördub riikliku veterinaariaasutuse poole, mille territooriumil ta asub. Selle asutuse veterinaarspetsialistid õpivad vastavust kõigile ravimi kasutamise eeskirjadele kooskõlas juhistega. Kui kinnitatakse ravimi negatiivse mõju tuvastamist looma kehale, võtavad veterinaararstid laboratoorsete analüüside tegemiseks vajalikud proovid, vähemalt kolm ravimit sisaldavat ravimviaali, mis põhjustasid komplikatsiooni, proovide võtmise toiming on kirjutatud ja saadetud riiklikule asutusele Valgevene riiklik veterinaarkeskus kinnitada vastavust reguleerivatele dokumentidele,

6. TOOTJATE TÄPSINE NIMI JA AADRESS

Eraettevõtete tootmis- ja kaubandusettevõte "Letual", Valgevene Vabariik20005, Minsk, Independence Ave., of. 1-9

Kasutamisjuhiseid on välja töötanud Minskis Valgevene vabariigi PK Biogeli insener-tehnoloog ja vabariikliku ühisettevõtte "Veterinaarmeditsiini instituut" toksikoloogia ja mittenakkuslike loomataudide osakonna vanemteadur. "